광고 제약 대기업 존슨앤드존슨의 자회사인 드퓨 정형외과(DePuy Orthopaedics)는 100년 이상 의료기기 업계에서 신뢰받는 브랜드로 자리매김해 왔습니다. 지난 가을 ASR 고관절 치환술 시스템 리콜 이후, 드퓨 정형외과는 현재 피너클 고관절 치환술 관련 소송을 진행 중입니다. 현재 피너클 소송은 5월 16일 심리까지 보류되었으며, 양측은 피너클 다중관할소송(MDL)의 적절한 관할을 놓고 논쟁을 벌일 예정입니다. 결함이 있는 피너클 기기를 사용하는 환자는 드퓨 정형외과 소송을 언제 진행해야 하는지 알아야 합니다 명도소송.

DePuy의 Pinnacle 시스템은 금속-금속 고관절 치환술로 분류됩니다. 이 장치는 합성 관절의 소켓 부분 내부에 합성 플라스틱 라이너를 삽입하는 일반적인 고관절 치환술 시스템과는 달리 금속 라이너가 장착되어 있습니다. 고관절 전치환술에서는 골반뼈의 고관절 소켓을 금속 껍질과 금속 라이너로 재연마하면서 대퇴골의 윗부분을 금속 볼로 치환합니다.

시술이 끝나면 환자는 몇 주 또는 몇 달이 걸릴 수 있는 길고 고통스러운 재활 및 회복 과정을 거쳐야 합니다. 그러나 이 과정뿐만 아니라 환자의 건강에도 영향을 미치는 장치 결함의 확실한 징후가 있습니다 . 그렇다면 피너클 고관절 치환술을 받은 환자는 언제 드퓨 피너클 소송을 제기해야 할까요?

미국 식품의약국(FDA)은 피너클 고관절 치환술과 관련하여 1,300건 이상의 불만을 접수했으며, 이 중 대부분은 장치가 뼈에서 조기에 풀려 장치 기능 장애를 초래하는 것에 집중되어 있습니다. 피너클 장치가 고관절에서 조기에 풀리는 가장 흔한 원인은 금속증(metallosis)입니다. 이러한 장치의 금속 부품은 지속적인 마찰을 받아 금속 입자가 혈류와 주변 조직으로 방출됩니다. 더 많은 연구가 필요하지만, 장치에서 방출된 금속 입자는 종양, 비정상적인 조직 성장을 유발하고 암, 뇌졸중 및 기타 건강 문제의 위험을 증가시킬 가능성이 있습니다.

추가적이고 심각한 불만 사항으로는 지속적이고 극심한 통증이 있으며, 특히 영향을 받은 엉덩이에 무게가 실릴 때 통증이 심해져 걷는 데 어려움이 있습니다 . 엉덩이 골절과 뼈 침식도 결함이 있는 Pinnacle 장치로 인해 발생할 수 있습니다.

피너클(Pinnacle) 기기 결함으로 인해 이러한 증상을 경험하는 환자는 DePuy Pinnacle 소송을 제기해야 합니다. 삶의 질이 저하되어 적절한 보상을 받을 자격이 있다고 생각되시면 지금 바로 DePuy Pinnacle 소송 웹사이트를 방문하여 무료로 소송을 진행해 보세요.